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第一篇 范围

欧盟REACH管理法规中化学品的注册范围十分广泛。它适用于处在准备阶段或作为一件物品状态下所有经生产制造、进口、投放入市场,在欧盟内部使用或欧盟自己的化学物质。一些物品不属于REACH的注册范围,而另一些物品则从REACH特定的供应品中免除。一般不属于REACH注册范围的物品是指放射性物品,垃圾,不可隔离的中间体和受海关监管的运输物品。此法规同时不适用于危险品的独立运输或是经铁路,马路,内地水路,海路和航空准备的物品。 其他从REACH管理法规中免除的物品,例如聚合体,是从注册和评估而非授权认可的供应品中免除的。


第二篇 化学品注册

欧盟REACH管理规范的本质目的是做出示范证明并与化学制品的相关用户进行沟通,告知他们如何在避免暴露出无法接受的风险的情况下使用这些物品。化学品注册要求化学品制造商和进口商获知他们物品的相关信息,并利用此数据对物品进行安全管理。针对所有在欧盟制造或进口到欧盟的化学制品> 1 吨/年 (制造商、进口商),一份注册档案就必须被发送到一个新的欧洲化学品代理处;对于危险产品(针对人类和环境而言)和或者高量产品的注册需要在第一个3.5年内执行(从REACH实施以后),其他化学物品的注册期是在3.5年到11年间。


第三篇 数据共享与注册前准备阶段

为了减少在脊椎动物上进行的实验并均摊新研究项目的成本,需要分享在此类动物上进行研究的数据资料。关于其他实验的资料则在要求的情况下进行分享。REACH将随同刚开始12-18个月的注册前准备工作一起开始实施(基本物质数据资料的收集)。为促进数据资料分享的注册前准备工作将在一种高效的方式下完成。


第四篇 供应链中的信息

从风险和如何适当地控制风险中获取的更有价值的信息将沿着供应链上传至制造商下递至顾客。材料安全数据表将保持有关物品安全施工必要信息的交流方式,并涵盖针对特殊施工情况的曝光和风险环节的描述。


第五篇 下游用户

在化学品法规中,下游用户作为一个新的元素加入到了该体系中。下游用户,例如,供应商将主要负责鉴别所使用的材料并揭露需要注册的物品。例如,如果一样物品在其注册中没有被确定可用于涂料生产,其就完全不能形成涂料生产所使用原材料的一部分。因此此物品显然是来自于由该物品组成的安全数据表。


第六篇 评估

评估是由代理负责进行,用于评估由化学工业制定的实验计划或检查物品是否符合注册需求。


第七篇 授权(许可)

具有受到高度关注性能的物品,例如致癌物将要以授权(许可)为依据,申请者必须证明与这类物品使用相关联的危险已被完全控制住,或使用这类物品所带来的社会经济利益远超过其产生的危险,同时没有合适的可选替代品或技术。根据注册程序在授权(许可)规则中没有数量限制。


第八篇 限制

限制规则提供了一整套物品管制的流程,像加工制造,市场投放和某些危险物品的使用需根据特定条件进行或被禁止。因此,限制规则扮演着一张安全网的角色来控制欧盟大范围的风险,否则此风险就不能得到充分的控制。


第九篇 欧洲化学品代理

欧洲化学品代理(简称ECHA)将控制REACH体系中的科学技术和行政方面达到欧盟水平。其目的是为了确保REACH的良好运作,并获得所有股东的信任欧洲化学品代理位于赫尔辛基,并且其拥有自己的网站 (European Chemicals Agency)


第十篇 分类标签目录

一个危险物品的分类标签目录将帮助促进化学工业里有关某一种物品的分类协议。对于某些受到高度关注的物品,也许会由权威部门进行一次欧盟大范围的分类调整。


第十一篇 信息获取

信息获取的规则由存在于因特网的公共可用信息系统,与当前为获取信息的请求系统,和REACH用于机密商业信息保护的特殊标准组成

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